PFASの明るい話 Forever chemicals may not last forever!
- yd
- 2022年6月27日
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有機フッ素化合物(PFAS)に関してなかなか朗報がない中で、先月からメディアで報道されているPFASの分解処理方法は、専門分野外の立場から見ても、たいへん有望で今後に期待の持てるPFAS無害化方法に見えます。
要約すると、PFASを含む水に、ヨウ化物と亜硫酸塩を加えて紫外線照射する、という単純なものです。ヨウ化物は化学反応を４倍に促進することがわかり、エネルギー、時間と化学物質の大幅な節約になります。実用化に期待が持てます。
PFASの製造者がこのような研究を推進することなく、ロビイストを雇い、御用学者に自社利益に有利な研究をさせ、半世紀以上にわたって、ひたすら隠蔽工作を続けてきたことに、今更ながら怒りの念を禁じることができませんが、今からでも彼らに後始末を負担させ、安心して水が飲める世界を目指したいと心から願っています。その点からも、今回の分解処理の発見は、きわめて大きな可能性を開く朗報と受け止めています。
これは第一報ですが、査読論文として公開されています。
Environmental Science & Technology
DOI
10.1021/acs.est.1c07608
Abstract The addition of iodide (I–) in the UV/sulfite system (UV/S) significantly accelerated the reductive degradation of perfluorosulfonates (PFSAs, CnF2n+1SO3–) and perfluorocarboxylates (PFCAs, CnF2n+1COO–). Using the highly recalcitrant perfluorobutane sulfonate (C4F9SO3–) as a probe, we optimized the UV/sulfite + iodide system (UV/S + I) to degrade n = 1–7 PFCAs and n = 4, 6, 8 PFSAs. In general, the kinetics of per- and polyfluoroalkyl substance (PFAS) decay, defluorination, and transformation product formations in UV/S + I were up to three times faster than those in UV/S. Both systems achieve a similar maximum defluorination. The enhanced reaction rates and optimized photoreactor settings lowered the EE/O for PFCA degradation below 1.5 kW h m–3. The relatively high quantum yield of eaq– from I– made the availability of hydrated electrons (eaq–) in UV/S + I and UV/I two times greater than that in UV/S. Meanwhile, the rapid scavenging of reactive iodine species by SO32– made the lifetime of eaq– in UV/S + I eight times longer than that in UV/I. The addition of I– also substantially enhanced SO32– utilization in treating concentrated PFAS. The optimized UV/S + I system achieved >99.7% removal of most PFSAs and PFCAs and >90% overall defluorination in a synthetic solution of concentrated PFAS mixtures and NaCl. We extended the discussion over molecular transformation mechanisms, development of PFAS degradation technologies, and the fate of iodine species.
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